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金斯瑞生物科技(01548)发布公告，于2024年11月5日，据说生物布告将展示相关3期 CARTITUDE-4检会的眇小残留病(MRD)阴性率的最新数据，该检会对比CARVYKTI®(西达基奥仑赛，cilta-cel)与模式疗法(SoC)针对多发性骨髓瘤患者的治愈。商议评估了既往接收过 1–3线治愈且来那度胺耐药的患者，并将在2024年12月9日(星期一)下昼5:45(太平洋时刻)于圣地亚哥举办的第66届好意思国血液学会年会上以理论申诉形势公布。

来自CARTITUDE-4的数据复古好意思国食物药品监督惩处局及欧盟委员会在本年早些时刻批准CARVYKTI®用于治愈復发或难治性多发性骨髓瘤成东说念主患者，这些患者既往至少接收过一线治愈(LOT)，包括一种卵白酶体扼制剂(PI)和一种免疫搬动剂(IMiD)且对来那度胺耐药。CARVYKTI®是现在首个且唯独获批用于治愈既往至少接收过一线治愈的多发性骨髓瘤患者的靶向BCMA的CAR-T细胞疗法。CARVYKTI现在已在宇宙五个国度生意化，有卓绝4,000名患者使用。

多发性骨髓瘤阴性率那度胺患者西达基发布于：北京市